Spisak lijekova
|
Spisak saglasnosti za oglašavanje
|
Spisak proizvođača
|
Spisak nositelja dozvole
|
Spisak komisija
|
Spisak kontrolisanih lijekova
|
Evidencija nestašice lijekova
|
Mjere minimizacije rizika
Naziv lijeka:
RENNIE
Farmaceutski oblik:
tableta za žvakanje
Doza:
680 mg/1 tableta+ 80 mg/1 tableta
Pakovanje:
24 tablete za žvakanje (2 PVC/Al blistera po 12 tableta), u kutiji
Broj dozvole:
04-07.3-2-5003/22
Dozvola važi od:
21.12.2023
Dozvola važi do:
20.12.2028
Status dozvole:
Važeći
Proizvođač:
BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
Nosilac dozvole:
Bayer d.o.o. Sarajevo
Sastav lijeka:
1 tableta za žvakanje sadrži: 680 mg kalcijum-karbonat 80 mg magnezijum-karbonat, teški
ATK:
A02AD01
INN:
kalcijum karbonat, magnezijum karbonat, teški
Uputa za pacijente (PIL):
Sažetak svojstva lijeka (SmPC):
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike:
-
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike:
-
Sigurnosna obavijest
Način izdavanja:
BRp - Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
Stupanj rizika:
Ostalo
Mjere opreza:
-
Vrsta lijeka:
Ostalo
Datum rješenja:
21.12.2023
Nalaz prve serije:
DA
Datum nalaza prve serije prethodnog rješenja:
04.03.2019
Broj prethodnog rješenja:
04-07.3-2-6030/17
Datum prestanka važenja prethodnog rješenja:
12.02.2023