Spisak lijekova
|
Spisak saglasnosti za oglašavanje
|
Spisak proizvođača
|
Spisak nositelja dozvole
|
Spisak komisija
|
Spisak kontrolisanih lijekova
|
Evidencija nestašice lijekova
|
Mjere minimizacije rizika
Naziv lijeka:
FOMELA
Farmaceutski oblik:
tableta
Doza:
500 mg/1 tableta
Pakovanje:
40 tableta (4 PVC/Al blistera po 10 tableta), u kutiji
Broj dozvole:
04-07.3-2-5179/21
Dozvola važi od:
15.12.2021
Dozvola važi do:
14.12.2026
Status dozvole:
Važeći
Proizvođač:
HEMOFARM A.D. Vršac
Nosilac dozvole:
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Sastav lijeka:
Jedna tableta sadrži: 500 mg aluminijum magnezijum silikat hidrata
ATK:
A02AD
INN:
aluminijum magnezijum silikat
Uputa za pacijente (PIL):
Sažetak svojstva lijeka (SmPC):
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike:
-
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike:
-
Sigurnosna obavijest
Način izdavanja:
BRp - Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
Stupanj rizika:
Ostalo
Mjere opreza:
-
Vrsta lijeka:
Ostalo
Datum rješenja:
31.05.2022
Nalaz prve serije:
NE
Datum nalaza prve serije prethodnog rješenja:
08.02.2018
Broj prethodnog rješenja:
04-07.3-1-3240/16
Datum prestanka važenja prethodnog rješenja:
14.12.2021