Spisak lijekova
|
Spisak saglasnosti za oglašavanje
|
Spisak proizvođača
|
Spisak nositelja dozvole
|
Spisak komisija
|
Spisak kontrolisanih lijekova
|
Evidencija nestašice lijekova
|
Mjere minimizacije rizika
Naziv lijeka:
RINVOQ
Farmaceutski oblik:
tableta s produženim oslobađanjem
Doza:
15 mg/1 tableta
Pakovanje:
28 tableta sa produženim oslobađanjem (4 PVC/PE/PCTFE/Al blistera sa po 7 tableta), u kutiji
Broj dozvole:
04-07.3-1-10853/19
Dozvola važi od:
22.07.2020
Dozvola važi do:
21.07.2025
Status dozvole:
Važeći
Proizvođač:
ABBVIE INC.
Nosilac dozvole:
AbbVie d.o.o.
Sastav lijeka:
1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 15 mg upadacitiniba u obliku upadacitinib hemihidrata
ATK:
L04AF03
INN:
upadacitinib
Uputa za pacijente (PIL):
Sažetak svojstva lijeka (SmPC):
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike:
Rinvoq_Edukativni vodic_verzija 2.0_jan 2024.FINAL.pdf
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike:
Rinvoq Kartica za pacijenta_ verzija 2.0_jan 2024.FINAL.pdf
Sigurnosna obavijest
Način izdavanja:
ZU/Rp – Lijek se upotrebljava u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa; izuzetno se izdaje uz recept za potrebe nastavka bolničkog liječenja
Stupanj rizika:
-
Mjere opreza:
-
Vrsta lijeka:
-
Datum rješenja:
22.07.2020
Nalaz prve serije:
DA
Datum nalaza prve serije prethodnog rješenja:
-
Broj prethodnog rješenja:
-
Datum prestanka važenja prethodnog rješenja:
-