Spisak lijekova
|
Spisak saglasnosti za oglašavanje
|
Spisak proizvođača
|
Spisak nositelja dozvole
|
Spisak komisija
|
Spisak kontrolisanih lijekova
|
Evidencija nestašice lijekova
|
Mjere minimizacije rizika
Naziv lijeka:
RUPURUT
Farmaceutski oblik:
tableta za žvakanje
Doza:
500 mg/1 tableta
Pakovanje:
20 tableta za žvakanje (2 PP/PP - bistera po 10 tableta), u kutiji
Broj dozvole:
U postupku obnove dozvole
Dozvola važi od:
U postupku obnove dozvole
Dozvola važi do:
U postupku obnove dozvole
Status dozvole:
Važeći (u postupku obnove)
Proizvođač:
BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
Nosilac dozvole:
Bayer d.o.o. Sarajevo
Sastav lijeka:
1 tableta za žvakanje sadrži: 500 mg hidrotalcita
ATK:
A02AD04
INN:
hidrotalcit
Error:
-
Uputa za pacijente (PIL):
Sažetak svojstva lijeka (SmPC):
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike:
-
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike:
-
Sigurnosna obavijest
Način izdavanja:
BRp - Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
Stupanj rizika:
-
Mjere opreza:
-
Vrsta lijeka:
-
Datum rješenja:
U postupku obnove dozvole
Nalaz prve serije:
DA
Datum nalaza prve serije prethodnog rješenja:
08.03.2017
Broj prethodnog rješenja:
04-07.3-2-7094/15
Datum prestanka važenja prethodnog rješenja:
16.03.2021