ALIMBIH - Detalji lijeka

Naziv lijeka:

RUPURUT

Farmaceutski oblik:

tableta za žvakanje

Doza:

500 mg/1 tableta

Pakovanje:

20 tableta za žvakanje (2 PP/PP - bistera po 10 tableta), u kutiji

Broj dozvole:

04-07.3-2-9341/25

Dozvola važi od:

24.03.2026

Dozvola važi do:

23.03.2031

Status dozvole:

Važeći

Proizvođač:

BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

Nosilac dozvole:

Bayer d.o.o. Sarajevo

Sastav lijeka:

1 tableta za žvakanje sadrži: 500 mg hidrotalcita

ATK:

A02AD04

INN:

hidrotalcit

Error:

Uputa za pacijente (PIL):
Sažetak svojstva lijeka (SmPC):

Edukacijski materijali za zdravstvene radnike:	-
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike:	-

Način izdavanja:

BRp - Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta

Stupanj rizika:

Mjere opreza:

Vrsta lijeka:

Datum rješenja:

24.03.2026

Nalaz prve serije:

Datum nalaza prve serije prethodnog rješenja:

29.12.2022

Broj prethodnog rješenja:

04-07.3-2-8501/20

Datum prestanka važenja prethodnog rješenja:

16.03.2026